Άποψη του λογότυπου Novo Nordisk στα γραφεία της εταιρείας στο Bagsvaerde, στα περίχωρα της Κοπεγχάγης, στη Δανία, στις 8 Μαρτίου 2024.
Ο Τομ είναι μικρός | Reuters
Οι μετοχές της Novo Nordisk σημείωσαν άνοδο την Παρασκευή αφού ο δανικός φαρμακευτικός κολοσσός ανέφερε θετικά αποτελέσματα σε αρχικό στάδιο για το φάρμακο κατά της παχυσαρκίας.
Η μελέτη διαπίστωσε ότι η θεραπεία, η οποία χορηγείται με ένεση, οδήγησε σε μείωση κατά 22% του μέσου βάρους τόσο στους παχύσαρκους όσο και στους υπέρβαρους ασθενείς μετά από 36 εβδομάδες. Αυτό συγκρίνεται με αύξηση βάρους 2,0% μεταξύ των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο κατά την ίδια χρονική περίοδο.
Οι μετοχές σημείωσαν τελευταία άνοδο 13,65% στις 12:50 ώρα Λονδίνου, θέτοντας τη μετοχή σε καλό δρόμο για τη μεγαλύτερη ημερήσια άνοδο από τον Αύγουστο του 2023.
Η συνάδελφος Δανή φαρμακοποιός Zealand Pharma σημείωσε επίσης άνοδο, 4,7%, ενώ η Zepbound-Maker Έλι Λίλι Βυθίστηκα στο pre-trading.
Η αμικρετίνη στοχεύει την ίδια ορμόνη του εντέρου που μιμείται το Vegovi, γνωστή ως GLP-1, καθώς και μια παγκρεατική ορμόνη που ονομάζεται αμυλίνη, η οποία επηρεάζει την πείνα. Το Wegovy είναι το κορυφαίο φάρμακο της Novo Nordisk για την παχυσαρκία, ενώ το Ozempic είναι μια θεραπεία για τον διαβήτη.
Η μελέτη διεξήχθη σε 125 υπέρβαρους ή παχύσαρκους ασθενείς και οι πιο συχνές παρενέργειες ήταν συμπτώματα του γαστρεντερικού σωλήνα, με τη συντριπτική τους πλειοψηφία «ήπια έως μέτρια έως μέτρια».
«Είμαστε πολύ ενθαρρυμένοι από τα υποδόρια αποτελέσματα Φάσης 1Β/2Α για την αμικρετίνη σε άτομα που ζουν με υπέρβαρα ή παχυσαρκία», δήλωσε ο Martin Lange, εκτελεστικός αντιπρόεδρος ανάπτυξης στη Novo Nordisk.
“Τα αποτελέσματα που παρατηρήθηκαν στη δοκιμή υποστηρίζουν το δυναμικό απώλειας βάρους αυτού του νέου μη μοριακού αγωνιστή του GLP-1 και του υποδοχέα αμυλίνης, της Αμυκρετίνης, που είδαμε προηγουμένως σε από του στόματος σκεύασμα.”
Η Novo αναπτύσσει επίσης ένα χάπι για την παχυσαρκία που ονομάζεται amicretion. Μια δοκιμή πρώιμου σταδίου που ανακοινώθηκε τον Σεπτέμβριο έδειξε μέση απώλεια βάρους 13,1% μετά από 12 εβδομάδες. Εκείνη την εποχή, η εταιρεία είπε ότι η θεραπεία ήταν ασφαλής και ανεκτή για τους ασθενείς, αλλά περιλάμβανε ήπιες έως μέτριες παρενέργειες.
